新京报讯（记者王卡拉）10月27日，恒瑞医药发布2025年三季报，今年前三季度，公司实现营业收入231.88亿元，同比增长14.85%；归属于上市公司股东的净利润57.51亿元，同比增长24.50%。因持续加大创新力度，维持较高的研发投入，今年前三季度恒瑞医药研发费用达49.45亿元。根据季报公布的数字计算，截至目前恒瑞医药累计研发投入已超500亿元。

在持续高研发投入的推动下，恒瑞医药创新成果不断落地，研发管线快速推进，成果转化进入爆发期。报告期内，中国首个自主研发的EZH2抑制剂、恒瑞医药自主研发的1类创新药泽美妥司他片（商品名：艾瑞璟）上市，用于既往接受过至少1线系统性治疗的复发或难治外周T细胞淋巴瘤（R/R PTCL）成人患者。

在代谢疾病领域，恒瑞医药也迎来重要进展：中国首个自主研发的口服降糖三联复方制剂恒格列净瑞格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)、(Ⅱ)（瑞乐唐）上市，该药配合饮食控制和运动，用于经盐酸二甲双胍治疗血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者改善血糖控制。

截至目前，恒瑞目前已在中国获批上市24款1类创新药和5款2类新药。与此同时，针对尚未满足的临床需求，恒瑞医药从海外引进的全氟己基辛烷滴眼液(恒沁)上市，该产品是目前全球唯一一款用于治疗睑板腺功能障碍相关干眼的药品。

上市申报方面，今年前三季度，恒瑞医药新药上市申请获得国家药监局受理的数量累计为13项（按品种适应症计），仅第三季度就有8项，疾病领域涵盖肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病等。

在研管线方面，报告期内，恒瑞医药共获得48个临床试验批件，有4款产品被纳入突破性治疗品种名单。其中ADC创新药瑞康曲妥珠单抗第9次纳入突破性治疗品种。

国际化方面，今年第三季度，恒瑞医药达成多笔BD（海外授权）交易，合作模式持续创新。

校对 贾宁