新京报讯 1月13日晚间，先声药业发布公告，旗下抗肿瘤创新药公司先声再明就多发性骨髓瘤（MM）候选药物SIM0500与艾伯维达成开发许可选择协议。

根据协议，先声再明将从艾伯维收取首付款，以及最高10.55亿美金的选择性权益付款和里程碑付款，并将额外获得基于该产品在大中华区以外地区净销售额的分级特许权使用费。艾伯维有权就大中华地区净销售额收取分级特许权使用费。

SIM0500是一款人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体，由先声再明通过其专有的T细胞衔接器多特异性抗体技术平台开发。该分子结合了低亲和力而高靶向激活的CD3抗体，以及抗G蛋白偶联受体C家族5组成员D（GPRC5D）和抗B细胞成熟抗原（BCMA）的两种抗肿瘤相关抗体。SIM0500通过多种抗肿瘤机制，表现出了针对MM细胞的强大T细胞毒性效应。

2024年4月，美国食品药品监督管理局（FDA）授予SIM0500快速通道资格，用于既往接受过≥3线治疗（包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂及抗CD38单克隆抗体），且对于已知可以提供临床获益的标准治疗耐药，或无法耐受的多发性骨髓瘤患者。目前，SIM0500正在中美两国进行I期临床研究。

校对 杨利