新京报讯（记者王卡拉）10月24日，恒瑞医药公布2024年三季度业绩报告，今年前三季度实现营业收入201.89亿元，同比增18.67%，归属于上市公司股东的净利润46.20亿元，同比增32.98%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润46.16亿元，同比增37.38%。

与此同时，恒瑞医药大幅度加码创新研发，今年前三季度研发费用达45.49亿元，同比大增22%。持续高强度研发投入，为其创新成果转化提供强大动力。

随着持续高强度投入研发，恒瑞医药创新成果也不断涌现。其自身免疫疾病领域首个创新药夫那奇珠单抗注射液获批上市，至此，恒瑞医药在国内获批上市1类创新药增至17款。今年以来，恒瑞医药还有7项创新药上市许可申请获得国家药监局受理，共取得6项突破性疗法认定，在研管线也储备充足。目前有90多个自主创新产品正在临床开发，300余项临床试验在国内外开展。报告期内共有22个药物获得临床试验批件。

今年下半年以来，恒瑞医药布比卡因脂质体注射液、注射用紫杉醇（白蛋白结合型）获准在美国上市，前者是该品种全球范围内获批上市的首仿药，有较高的技术壁垒，后者为美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市的该品种首仿药。此外，在报告期内，恒瑞医药盐酸右美托咪定注射液、原料药盐酸右美托咪定均获得日本药品医疗器械局颁发的GMP认证证书。

在开放合作方面，通过与美国、韩国、印度公司合作，恒瑞医药已将11款具有自主知识产权的创新药对外授权。其中，今年5月，恒瑞医药将具有自主知识产权的GLP-1类创新药产品组合许可给一家美国公司，首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元，并取得该公司19.9%的股权。

校对 穆祥桐