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新药上市申请获受理 远大医药或入局过敏性鼻炎市场
新京报 记者 张秀兰 编辑 岳清秀
2024-02-09 22:01

新京报讯(记者张秀兰)2月8日,港股上市公司远大医药发布公告,用于治疗成人和儿童过敏性鼻炎(AR)的全球创新药Ryaltris(GSP301NS)复方鼻喷剂的上市申请获国家药监局受理。这也意味着,远大医药或将入局国内近50亿元过敏性鼻炎市场。


GSP301NS是一种新型的抗组胺药和皮质类固醇的复方鼻喷剂,用于治疗成人和儿童AR。作为复方制剂,GSP301NS能够为患者带来更便捷、有效的治疗方式,提高患者依从性。GSP301NS于2021年10月获批准开展Ⅲ期临床试验(GSP301-308),并于2023年9月达到临床终点。临床结果显示,GSP301NS的疗效评分均优于单方原研制剂Patanase NS和内舒拿NS,同时,GSP301NS的安全性、耐受性及药代动力学特征也都达到了预设的临床终点。该产品已于2022年1月获美国食药监局(FDA)批准上市,并已在澳洲、俄罗斯、韩国、英国和欧盟等多个国家和地区获批上市销售。


根据相关流行病学调查结果,中国成人过敏性鼻炎患病率约17.6%,患病群体已近2.5亿人口,其中,中-重度持续性过敏性鼻炎患者约1.3亿。据《过敏性鼻炎及其对哮喘的影响(ARIA)》指南,鼻用抗组胺药和鼻用皮质类固醇药是过敏性鼻炎的首选用药,对于中、重度AR患者,建议联合使用鼻用抗组胺药和鼻用皮质类固醇药。


数据显示,2021年全球AR治疗市场约为135亿美元,2020年我国鼻炎用药市场规模已达32亿元,预计2025年将增长至44亿元。


校对 吴兴发

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张秀兰
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