新京报讯（记者王卡拉）11月17日，一品红发布公告称，在美国风湿病学会2023年会大会上做的专题报告指出，创新药AR882治疗痛风石适应症的最新临床结果展示该药在Ⅱ期痛风石患者试验中的积极数据。

AR882是一品红与美国Arthrosi公司合作研发的1类创新药，是一种高效选择性尿酸转运蛋白（URAT1）抑制剂，旨在通过抑制URAT1使尿液尿酸盐排泄正常化，降低血清尿酸（sUA）水平。AR882克服雷西纳德和苯溴马隆的缺点，能够与尿酸转运蛋白长效结合，延长抑制作用的时间，临床结果显示，药效长达24小时。而且，全天候的阻断尿酸重吸收不会加重肾负荷，可以避免肾毒性，并有效清除体内尿酸，达到溶解痛风石的目的。

在上述这项全球性研究中，为期6个月的治疗展现AR882在具有不同人口统计学及基线特征的痛风患者中，降低血清尿酸（sUA）、缓解痛风症状和溶解尿酸盐晶体体积的安全性及有效性。与现有疗法相比，AR882治疗痛风患者（包括临床可见和亚临床的尿酸盐晶体沉积患者）的疗效更好，安全性更高。数据显示，AR882除降低痛风患者的血清尿酸（sUA）外，还能显著减少痛风石、减轻尿酸结晶负担及降低痛风急性发作率。

校对 卢茜