新京报讯（记者王卡拉）10月31日，复星医药披露今年第三季度报告，报告期内的营收为307亿元，不含抗疫产品，复星医药营业收入同比增长约11%。其中，制药业务新品及次新品收入同比增长超过30%。归属于上市公司股东的净利润为22.83亿元，同比下降6.29%。

今年前三季度，复星医药持续推进以临床需求为导向的创新研发，加速产品转型。其中，今年第三季度，归属于上市公司股东的净利润同比下滑43.85%。对此，复星医药表示，主要是随着市场对新冠相关产品的需求大幅减少，报告期内对存在减值迹象的新冠相关产品、资产进行处置，并对相应的存货、应收款项以及长期资产等计提资产减值准备，上述合计影响约5.1亿元。

在2023年医药行业深化改革的背景下，复星医药持续推进以临床需求为导向的创新研发，加速产品转型，创新成果持续落地。报告期内，复星医药研发投入42.91亿元，同比增长13.67%，自主研发及许可引进的多款产品在报告期内进入关键临床及审批阶段。其中，FCN-159用于成人Ⅰ型神经纤维瘤治疗于中国境内启动Ⅲ期临床研究，另一项适应症（治疗无法手术或术后残留/复发的NF1<即ⅰ型神经纤维瘤>相关的丛状神经纤维瘤成人患者）被纳入突破性治疗药物程序。

此外，ET-26（注射用甲氧依托咪酯盐酸盐）用于成人全身麻醉诱导于2023年10月于中国境内启动Ⅲ期临床研究；FCN-338联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系恶性血液疾病于中国境内启动Ⅱ期临床研究；DaxibotulinumtoxinA型肉毒杆菌毒素的医疗适应症（治疗成人颈部肌张力障碍）上市注册申请获国家药监局受理；盐酸替纳帕诺片用于控制正在接受血液透析治疗的慢性肾脏病成人患者的高磷血症的上市注册申请，也已经获获国家药监局受理。

在专业医疗设备领域，今年8月，复星医药联营公司直观复星获得国产手术机器人《医疗器械生产许可证》，该系统属于第四代达芬奇手术系统，可应用于泌尿外科、普通外科、妇产科、胸外科等腔镜手术。10月，其首台国产达芬奇Xi系统（即“胸腹腔内窥镜手术控制系统”）正式下线，标志着全球领先的达芬奇手术机器人实现国产化。

校对 柳宝庆