新京报讯（记者张秀兰）10月12日，苏州宜联生物宣布已与新一代免疫治疗公司BioNTech SE（纳斯达克上市公司，以下简称BioNTech）达成战略合作和全球许可协议，授予BioNTech一款ADC（抗体偶联药物）产品在全球范围内（不包括中国大陆、香港和澳门）开发、制造和商业化的独家权利，潜在总金额超过10亿美元。

双方将合作开发靶向人表皮生长因子受体3（HER3）的下一代ADC候选产品。根据协议条款，BioNTech将向宜联生物支付7000万美元首付款及额外开发、监管和商业化里程碑付款，潜在总金额超过10亿美元。

宜联生物成立于2020年，是一家专注于开发创新偶联药物的临床阶段生物制药公司，已开发出最新一代具有自主知识产权的Tumor Microenvironment Activable LINker-payload（TMALIN）新型抗体偶联药平台技术，进一步提高ADC药物的治疗窗，增强ADC药物在实体肿瘤中的治疗效果。

HER3在多个癌种中呈现高表达状态，如非小细胞肺癌、乳腺癌等，并与肿瘤转移和疾病进展密切相关。此外，在前线药物治疗后，HER3的表达会进一步上调，是极具潜力的肿瘤治疗靶点，全球范围内尚未有靶向HER3的疗法上市。通过采用宜联生物的TMALIN技术，该项目在多种临床前肿瘤模型中展现出卓越的疗效和安全性，并且初步的临床数据进一步支持该项目的概念验证。

校对 赵琳