新京报讯（记者 王卡拉）2月19日，分子POCT（即时检验）企业杭州优思达生物技术有限公司（简称“优思达”）宣布完成新一轮融资，金额达数亿元，由东方富海领投，辰德资本、兼固资本、聚携资本跟投。优思达表示，此次融资主要用于新产品的研发、注册以及现有产品扩产等。

优思达成立于2005年，专注于分子POCT诊断领域，依托独有的交叉引物恒温扩增技术和试剂玻璃化技术，开发出核酸提取扩增全自动一体机及各类配套试剂。该技术平台是国内少数能真正实现“样本进、结果出”，提取-扩增全过程集成化、密闭式、全自动化的产品，操作方便、无污染，检测灵敏度达到国内顶尖水平；同时，产品可实现常温运输，大幅降低运输成本，特别符合非洲、南美等发展中国家的实际需求。

2020年3月，优思达获得全国首个新冠病毒分子POCT检测注册证，并陆续取得海外注册证，迅速投入生产。2020年全年仪器出货超2000台，覆盖2/3以上的国内Top100医院，远销全球四十多个国家。

随着新冠疫情再起，基层传播现象更加突出。国务院、卫健委以及各省防疫小组发布多项规定，要求基层必须拥有核酸检测能力，据此估算，全国各级医疗机构至少应当配备30万台分子POCT，而目前市场覆盖度不足2%，潜在市场规模每年可达数十亿元。从试剂市场看，发热门诊和生殖健康门诊就诊人数均超过1亿人/年，相关人群对核酸快速检测的需求迫切。在后疫情时代，除新冠核酸检测仍然是发热门诊的标配外，甲乙流、肺炎支原体、合胞病毒等其他常见呼吸道疾病的分子诊断渗透率也将会大大提高。届时，各家公司的分子POCT仪器将从“专机专用”变成“一机多能”的应用模式，提前占据头部医院、同时拥有丰富检测菜单的公司将会在未来竞争中占据主动。

优思达表示，2021年在产品试剂、设备通量、单管多联检等领域将陆续有产品发布上市。在试剂菜单的选择上，重点布局呼吸道、生殖健康和院感三个方向，提供分子POCT平台解决方案；疾病+耐药多联检产品已实现定型，4个试剂项目在临床中，预计年内将有4-5个产品获得三类注册证。

校对 赵琳