新京报讯（记者 王卡拉）10月28日，科伦药业发布公告称，盐酸莫西沙星氯化钠注射液通过一致性评价，主要用于治疗敏感菌引起的成人上呼吸道和下呼吸道感染、皮肤和软组织感染及复杂腹腔感染等，也是该品种首个通过注射剂一致性评价的产品。

莫西沙星由德国拜耳公司研发，1999年9月在德国上市，并于当年12月在美国上市，商品名为Avelox。2002年，莫西沙星获批进入中国市场，商品名为“拜复乐”。莫西沙星有片剂和注射剂两种，注射剂占80%，包括盐酸莫西沙星注射液和盐酸莫西沙星氯化钠注射液。2018年，莫西沙星注射剂在中国公立医疗机构终端的销售额超过30亿元，同比增长27.20%，拜复乐一直占据市场首位。随着国内企业产品相继获批，拜复乐的市场份额出现下滑，从2013年的97.92%下滑至2018年的47.52%。不过，拜耳发布的2019年三季报中提及，拜复乐销售仍然强劲，同比增长32.8%，主要受益于在中国的销量提升。

盐酸莫西沙星氯化钠注射液为2019版国家医保目录品种及2018版国家基药目录品种，已成为多科室抗感染治疗的一线用药，广泛应用于呼吸科、重症加强护理病房、外科、急诊等科室，已被《抗菌药物临床应用指导原则（2015）》、《成人社区获得性肺炎基层诊疗指南（2018）》等国内权威指南推荐。2019年，盐酸莫西沙星氯化钠注射液中国销售额17.9亿元。

国家药监局数据库显示，除科伦药业外，还有红日药业、正康药业、扬子江药业、正大天晴等11家企业拥有盐酸莫西沙星氯化钠注射液批文。科伦药业的盐酸莫西沙星氯化钠注射液于2019年第二季度获得药品注册批件。

校对 李世辉