新京报讯（记者 张秀兰）11月18日，记者从葛兰素史克(GSK)获悉，其首个用于慢阻肺治疗的每日一次三合一吸入制剂“全再乐”(通用名为氟替美维吸入粉雾剂）已于11月16日正式在中国上市。 

全再乐已于此前获得国家药监局上市批准，该吸入制剂适用于慢阻肺稳定期治疗，含有吸入性糖皮质激素( ICS)、长效抗胆碱能药物(LAMA)和长效β2受体激动剂 (LABA)三种药物成分，通过 GSK 独有的易纳器(Ellipta)干粉吸入装置，进行每日一次给药。

中国约有近一亿人罹患慢阻肺，且近年来患病率显著增高，40岁及以上人群的患病率由2002年的8.2%上升至2015年的13.7%。由于疾病知晓率、诊断率低，慢阻肺已经成为我国居民第三位主要死因。中国工程院院士钟南山表示，“慢阻肺是一种常见但危害性很大的慢性肺部疾病，它就像高血压和糖尿病一样，需要长期坚持规范用药，才能稳定控制疾病。研究证明，ICS/LAMA/LABA 联合治疗慢阻肺可有效缓解患者症状，并降低急性加重的风险，三联治疗对相当一部分慢阻肺患者的获益更为显著 。” 

GSK中国医学事务负责人、副总裁贺李镜博士表示，最新药物临床研究表明，和临床常用的一种ICS/LABA制剂相比，全再乐能够显著改善患者的肺功能，提升生活质量，并显著减少慢阻肺患者急性加重，与长效抗胆碱能药物/长效β2受体激动剂(LAMA/LABA)制剂相比，全再乐能显著降低慢阻肺患者全因死亡率。

编辑 王鹿 校对 何燕