新京报讯 我国唯一获批的干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液，于今年6月5日在北大人民医院开出首方，正式开启商业化临床应用。

7月2日，阿里健康联合众安保险推出针对艾米迈托赛注射液的用药保障，今后患者在使用艾米迈托赛进行疾病治疗的同时，将享有“用药保障”的核心权益。

据介绍，激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）适应症患者，按照药品说明书使用艾米迈托赛满一疗程（8次），首次使用后28天进行临床疗效评估，若临床疗效判定为疾病进展，可获得最高5万元赔偿；让患者可以更放心、有保障地选择干细胞药品治疗。

艾米迈托赛注射液由铂生生物自主研发，2025年1月2日获国家药监局批准上市，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）。

aGVHD是异基因造血干细胞移植后引起的并发症，病情严重时可引起死亡。作为目前国内唯一获批的干细胞药品，艾米迈托赛注射液让aGVHD患者拥有了新的治疗手段和新希望。该药品定价为1.98万元/袋，仅为美国同类干细胞药品的1/70。

此前，阿里健康已与铂生生物达成战略合作，将在艾米迈托赛注射液全生命周期信息化追溯、全渠道独家经销、数字化患者健康管理等多方面提供支撑。此次，阿里健康携手众安保险为艾米迈托赛注射液引入保障机制，进一步完善了艾米迈托赛注射液的用药服务体系，为干细胞药品临床应用提供了更多信心与支持。

截至目前，艾米迈托赛注射液预约服务已覆盖北京、天津、上海、浙江、江苏等地，并在陆续落地更多城市的服务。用户在淘宝搜索“铂生干细胞”即可进入艾米迈托赛注射液的服务预约页面查看详情。

校对 穆祥桐