金赛药业聚乙二醇重组人生长激素注射液增加适应症申请获批
2025-03-05 14:06
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新京报讯 3月4日，长春高新发布公告，子公司长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金赛药业”）聚乙二醇重组人生长激素注射液（商品名：金赛增）增加国内同品种已批准适应症补充申请近日获得国家药品监督管理局批准。
其中，金赛增54IU/9.0mg/1.0ml/瓶规格获批增加国内同品种已批准的适应症为：用于性腺发育不全（特纳综合征）所致女孩的生长障碍；用于特发性身材矮小（ISS）。金赛增27IU/4.5mg/0.5ml/瓶规格获批增加国内同品种已批准的适应症为：用于内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢。
校对 柳宝庆
