复星医药：控股子公司自主研发药品上市许可申请获欧盟批准
2025-02-06 09:37
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新京报贝壳财经讯 2月5日，复星医药发布公告称，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（合称“复宏汉霖”）自主研发的斯鲁利单抗注射液（即抗PD-1单抗）联合卡铂和依托泊苷适用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的一线治疗的上市许可申请（MAA）于近日获欧盟委员会（即European Commission）批准。
据此，该药品获得所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威（分别为欧洲经济区<EEA>国家）的集中上市许可，并成为首个欧盟批准用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）治疗的抗PD-1单抗。
编辑 杨娟娟
