新京报客户端

好新闻 无止境

立即打开
百奥泰戈利木单抗欧洲上市申请获受理
新京报 编辑 王鹿
2025-01-25 18:08

新京报讯 1月24日,百奥泰发布公告,公司向欧洲药品管理局(以下简称“欧洲EMA”)递交了BAT2506(戈利木单抗)注射液的生物制品上市申请,并于近日收到了欧洲EMA受理的通知。


BAT2506(戈利木单抗)注射液是百奥泰根据中国NMPA、美国FDA、欧洲EMA生物类似药相关指导原则开发的戈利木单抗生物类似药。戈利木单抗是靶向TNF-α的抗体,能够以高亲和力特异性地结合可溶性及跨膜的人TNF-α,阻断TNF-α与其受体TNFR结合,从而抑制TNF-α的活性。


BAT2506(戈利木单抗)注射液的原研药为美国强生公司的Simponi®(欣普尼®)。Simponi®目前在全球范围内已有类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病关节炎、溃疡性结肠炎等多个适应症获批;该产品于2017年获得中国NMPA上市批准,截至目前在国内获批的适应症为类风湿性关节炎和强直性脊柱炎。根据强生公司2023年年报,Simponi®2023年在全球的销售额为21.97亿美元。


百奥泰已于全球多区域开展了BAT2506(戈利木单抗)注射液的商业化进程,包括:授权STADA Arzneimittel AG就BAT2506(戈利木单抗)注射液在欧盟、英国、瑞士以及其他部分欧洲国家市场独占的产品商业化权益;授权SteinCares就BAT2506(戈利木单抗)注射液在巴西以及其余拉丁美洲地区独占的产品商业化权益;授权Pharmapark LLC就BAT2506(戈利木单抗)注射液在俄罗斯和其他独联体国家的独家分销权和销售权。


校对 张彦君

相关推荐
2026年,12款重磅抗肿瘤创新药有望国内获批
消费
2026年北京市政府工作报告重点任务清单发布
北京
复星医药今年前三季度创新药收入增长超18%
消费
呼吸道合胞病毒进入流行期,国内多家企业布局相关药物研发
消费
芜湖这项工作,被密集报道!
新京号
历时两年多,百济神州打赢泽布替尼美国专利侵权诉讼
消费
经济热力站丨走进北京医药健康产业区,解码首都医药创新策源力
财经
研发持续“烧钱”、业绩承压,迈威生物再闯港股IPO
消费
全国生物药联盟集采启幕,8个品种纳入,市场规模超280亿元
消费
今年下半年,这9款内分泌和代谢领域新药有望获批上市
消费

新京报报料邮箱:82708677@bjnews.com.cn