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天士力:控股子公司研发项目暂停临床试验并计提减值准备
新京报 编辑 王进雨
2024-11-22 17:22

新京报贝壳财经讯 11月22日,天士力公告,控股子公司天士力生物之控股子公司赛远生物研发的重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液(安美木单抗)目前处于II期临床试验。根据近期得出的《IIb期临床研究报告(期中分析)》结论,公司决定暂停安美木单抗的临床试验,并将该项目开发支出余额全额计提资产减值准备。暂停原因为IIb期临床研究期中分析结果显示安美木单抗联合抗PD-1单抗未达预期,且市场竞争激烈,后续继续研发以及商业化均存在较大不确定性风险。


截至目前,安美木单抗项目研发投入共计1.89亿元,开发支出余额为1.62亿元。本次计提资产减值准备将减少公司2024年度归母净利润9545.17万元。


编辑 王进雨

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