新京报讯 11月6日，长春高新发布公告，近日子公司金赛药业聚乙二醇重组人生长激素注射液（以下简称“长效生长激素”）用于特发性身材矮小（ISS）的新适应症上市申请获得国家药监局批准。

特发性身材矮小是一组尚未明确病因，高度异质的矮小疾病的统称，指身高低于同年龄、性别和种族的平均身高2个标准差（standarddeviation,SD）或低于第3百分位数（P3，-1.88SD），且出生身长、体重及身材比例均正常，未发现全身性、内分泌、营养、染色体异常或基因变异证据的矮小儿童。

2003年美国食品药品监督管理局（FDA）首次批准重组人生长激素用于特发性身材矮小。2021年起，中国药品监督管理局先后批准重组人生长激素注射液用于特发性身材矮小。目前，全球已有多款短效重组人生长激素获批此适应症。金赛增是全球首个获批此适应症的长效生长激素。

使用短效生长激素治疗的患儿需要每天注射，长期的频繁注射既给患儿带来痛苦，给家长造成负担，降低患儿的用药依从性，进而影响治疗效果。针对特发性身材矮小的药物治疗对长效生长激素的使用有广泛的未被满足的临床需求。

长春高新表示，公司长效生长激素在国内特发性身材矮小患儿中开展的临床试验结果证实，采用长效生长激素治疗显著改善患儿身高标准差积分，且安全性和耐受性良好。公司长效生长激素成为全球首个获批用于特发性身材矮小的长效生长激素，有效填补了目前特发性身材矮小治疗领域未被满足的临床需求，助力儿童身心健康成长。公司将积极推进该产品新适应症的市场推广工作。

校对 柳宝庆