新京报讯（记者张兆慧）7月18日，珍宝岛发布公告称，公司产品盐酸溴己新注射液获批上市，此次获批视同通过仿制药一致性评价。

盐酸溴己新注射液主要用于在口服给药困难的情况下，慢性支气管炎及其他呼吸道疾病如哮喘、支气管扩张、矽肺等有黏痰不易咳出的患者。原研制剂（商品名：Bisolvon，规格：2ml:4mg）首次上市时间为1976年，上市公司为赛诺菲，已在欧盟、日本上市，我国尚未进口。目前除珍宝岛外，该品种国内共有14家企业获得上市批准，均为通过或视同通过一致性评价。

盐酸溴己新注射液为第七批国家药品集采品种，国家医保乙类药物。米内网数据显示，中国公立医疗机构终端盐酸溴己新注射液2022年销售额为3.35亿元，2023年销售额为13.06亿元。

截至目前，珍宝岛在盐酸溴己新注射液项目上已投入研发费用711万元。

校对 卢茜