新京报讯（记者刘旭）5月10日晚，百济神州披露2024年第一季度报告，一季度营业收入53.59亿元，同比增长74.8%；归属于上市公司股东净利润-19.08亿元，上年同期为-24.47亿元。

营业收入增长主要系百济神州自研产品百悦泽和百泽安以及安进授权产品的销售额增加；归母净利润较上年同期亏损减少，主要系产品收入大幅增长和费用管理推动了经营效率的提升。

2024年第一季度，百济神州研发投入合计33.28亿元，同比增长18.1%；研发投入占营业收入的比例为62.10%，同比减少29.80%。

百济神州5月9日发布的2024年第一季度主要财务数据公告显示，2024年第一季度百济神州产品收入为53.25亿元，较上年同比上升89.6%，主要得益于公司自研产品百悦泽和百泽安以及安进授权产品的销售额增加。

今年一季度，百悦泽全球销售额总计34.76亿元，同比增长140.2%。其中，美国销售额总计24.96亿元，同比增长162.7%，主要得益于该产品在初治（TN）慢性淋巴细胞白血病（CLL）中的市场份额有所提升，同时在复发或难治性（R/R）CLL新增患者中的市场份额也已领先于同类BTK抑制剂药物。欧洲销售额总计4.76亿元，同比增长256.8%，主要得益于市场份额的不断扩大，以及在多地纳入医保。中国销售额总计4.13亿元，同比增长25.5%，主要得益于该产品在已获批适应症领域的销售额增长。百悦泽已在包括美国、中国、欧盟、英国、加拿大、澳大利亚、韩国和瑞士在内的70个市场获批多项适应症，预计将于2024年6月在国内获批用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的R/R FL成人患者。

2024年一季度，百泽安的销售额总计10.44亿元，同比增长32.8%。百泽安销售额的提升，主要得益于新适应症纳入医保所带来的新增患者需求以及药品进院数量的增加。目前，百泽安在中国获批12项适应症，11项适应症已纳入国家医保目录。百泽安在美国、欧盟和英国取得批准用于二线治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）成人患者，并在欧盟获批联合化疗用于一线和单药用于二线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的三项适应症。

校对 赵琳