新京报讯（记者刘旭）12月27日，信达生物宣布与Sanegene Bio USA Inc.（简称“圣因生物”）达成战略合作协议，共同开发靶向血管紧张素原（Angiotensinogen，AGT）的小核酸（siRNA）候选药物SGB-3908用于治疗高血压。同时，信达生物获得该药物未来开发、生产和商业化的独家选择权。

SGB-3908正处于新药临床试验申请（IND）申报准备阶段，是圣因生物具有自主知识产权的siRNA药物，基于专有小核酸药物开发平台LEAD（Ligand and Enhancer Assisted Delivery）开发。根据合作协议，双方将共同推进SGB-3908的开发至一定阶段，信达生物将获得独家选择权并可在未来支付行权费以获得SGB-3908在全球不同范围内的独家开发、生产和商业化的权利。信达生物行权后，圣因生物还将有权获得后续研发里程碑付款和销售里程碑付款以及商业化后基于净销售额的分级提成。

高血压是一种常见的慢性疾病，全世界有超过10亿人患有该疾病。高血压不仅会增加心脑血管疾病的风险，还可能导致肾脏损伤、视力下降等并发症。随着人口老龄化以及肥胖、缺乏身体活动和不健康饮食等危险因素的流行，全球范围内高血压的患病率还在不断增加。现有的降压药需要每天服用，而高血压在症状不严重的情况下不易察觉，会导致患者忘记吃药，依从性差，只有不到20%的高血压患者能够得到长期有效控制。信达生物认为，针对高血压的治疗瓶颈，siRNA药物可直接作用于降低AGT的表达，具有药物作用效果持久、安全性好、患者依从性高等差异化优势，有望为患者带来更好的治疗选择和长期获益。

信达生物成立于2011年，致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物。其中，信必乐（PCSK9单抗）已获批上市用于治疗高脂血症，玛仕度肽（GLP-1R/GCGR）用于治疗糖尿病和肥胖即将递交首个新药上市申请，IBI311（IGF-1R单抗）治疗甲状腺眼病进入Ⅲ期临床，IBI128（XOI抑制剂）治疗高尿酸血症海外已处于Ⅲ期临床。

校对 杨许丽