众生药业新冠口服药Ⅲ期临床完成首例受试者入组
2022-11-15 15:57
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新京报讯（记者张兆慧）11月15日，众生药业发布公告，控股子公司众生睿创一类创新药物RAY1216片，用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究完成首例受试者入组。
公开资料显示，RAY1216可靶向抑制3CL蛋白酶，抑制新冠病毒复制，作用机制明确，拥有全球自主知识产权。RAY1216片治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究，拟入组1070例轻型和普通型新冠病毒感染患者，以安慰剂为对照，临床给药方案为单药RAY1216片，连续口服5天，主要终点指标为至临床症状持续恢复的时间。
众生药业称，RAY1216片的Ⅲ期临床研究已完成首例受试者入组和给药，众生睿创将继续按照相关要求高质量、快速度推进临床研究。
校对 柳宝庆
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张兆慧
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