新京报讯（记者 刘旭）12月9日，上海医药发布公告宣布，下属控股子公司常州制药厂有限公司（简称“常州制药厂”）的利伐沙班片收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》。

利伐沙班片是一种新型口服抗凝药，主要通过抑制凝血因子Ⅹa因子活性，进而减少凝血酶（凝血因子Ⅱa）生成发挥抗凝作用，不影响已生成的凝血酶活性。临床上利伐沙班广泛用于静脉血栓栓塞性疾病的预防与治疗，以及非瓣膜性房颤的卒中预防，具有起效迅速，疗效可预测，颅内出血发生率低，无需常规凝血监测和常规调整剂量等优势。

利伐沙班片最早由拜耳公司研发，于2008年在欧盟上市。2019年12月，常州制药厂就该药品向国家药监局提出注册上市申请并获受理。截至本公告日，上海医药针对该药品已投入研发费用约人民币1131.83万元。

IQVIA数据库显示，2020年该药品医院采购金额为人民币20.55亿元。截至公告日，中国境内该药品的主要生产厂家有齐鲁制药、广东东阳光药业、吉林省博大制药、浙江华海药业、深圳信立泰药业等。

校对 柳宝庆