康方生物中重度斑块型银屑病新药Ⅱ期临床完成入组

新京报记者张兆慧编辑岳清秀

2021-09-29 14:44

新京报讯（记者张兆慧）9月29日，康方生物发布公告，其自主研发的ⅠL-17A单克隆抗体（研发代号：AK111），治疗中度至重度斑块型银屑病的Ⅱ期临床研究已完成受试者入组，预计2022年初启动Ⅲ期临床研究。

银屑病是一种慢性免疫介导的皮肤疾病，全球患病人数约1.25亿。AK111是康方生物自主研发的靶向ⅠL-17A的新型自身免疫疾病治疗药物，拟用于治疗银屑病、强直性脊柱炎和中轴型脊柱关节炎。与此同时，AK111治疗强直性脊柱炎的Ⅱ期临床研究也在快速入组阶段。

此前，AK111已完成中度至重度斑块型银屑病受试者多次重复给药的Ⅰb期临床研究。数据显示，在给药频次低于同靶点药物的情况下，接受各剂量组AK111治疗的受试者在12周的病情有明显改善，达到银屑病面积与严重性指数评分，且停药后12周可维持长期疗效。

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