新京报讯（记者 刘旭）7月26日，海思科发布公告称，旗下海思科制药（眉山）有限公司的培哚普利吲达帕胺片收到《药品注册证书》，获批上市，用于治疗成人原发性高血压，适用于单独服用培哚普利不能完全控制血压的患者。海思科也是视同通过一致性评价上市的首家仿制药企业。

培哚普利吲达帕胺片是培哚普利叔丁胺（一种血管紧张素转化酶抑制剂）和吲达帕胺（含有氯硫酰胺基的利尿剂）的复合制剂，通过不同途径调节肾素-血管紧张素系统（RAS），前者抑制激活RAS系统，后者反射性激活RAS，可以减少不良反应；每日只需用一次，治疗简化方便，易为病人所接受，并可减少漏服。

经查询，培哚普利吲达帕胺片由法国LES LABORATOIRES SERVIER开发，最早于1997年在法国上市，2003年在西班牙上市，上市规格为培哚普利叔丁胺4mg，吲达帕胺1.25mg。原研厂家LES LABORATOIRES SERVIER地产化的培哚普利吲达帕胺片于2005年获批准由施维雅（天津）制药有限公司生产，商品名为百普乐。其规格为培哚普利叔丁胺2mg、吲达帕胺0.625mg和培哚普利叔丁胺4mg、吲达帕胺1.25mg。

海思科获批的培哚普利吲达帕胺片，规格为培哚普利叔丁胺4mg、吲达帕胺1.25mg。国内只有原研地生产厂家施维雅（天津）制药有限公司上市，尚无仿制药上市。据米内网数据显示，培哚普利吲达帕胺片2020年城市公立医院及县级公立医院销售额约为1.90亿元。

校对 柳宝庆