美国FDA批准第二款新冠疫苗，预计下周可接种
2020-12-19 10:48
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FDA称，此次紧急授权允许莫德纳疫苗在美国分发，供18岁以上人群使用。
新京报快讯（记者 谢莲）据CNN报道，当地时间12月18日晚，美国食品和药物监督管理局（FDA）已经授权莫德纳（Moderna）新冠疫苗在美国紧急使用。莫德纳新冠疫苗成为继辉瑞（Pfizer/BioNTech）新冠疫苗后，第二款在美国获得授权的新冠疫苗。
18日晚，FDA在推特上表示，此次紧急授权允许该疫苗在美国分发，供18岁以上人群使用。
不过，这款疫苗仍需要获得美国疾控中心的批准，疾控中心将于本周末举行会议商讨此事。若是一切顺利，预计下周开始可以接种莫德纳疫苗。此前，莫德纳曾表示，其生产的新冠疫苗在成人的效力达到94%。
美国贝勒医学院热带医学系主任彼得·霍特兹对CNN表示，“这是激动人心的时刻，但也是令人心碎的时刻……美国的各项（疫情）数字目前简直无法形容”。
美国当前的疫情仍非常严峻，单日新增确诊病例、单日新增死亡病例、累计住院病例都达到了疫情暴发来的最高值。就在最近一周，美国新增确诊病例151万例，平均单日新增确诊病例超过21万例。12月17日，美国还迎来了单日新增死亡病例最高纪录，当天新增3270例死亡病例。截至目前，美国累计确诊病例超过1744万例，死亡病例超过31万例。
新京报记者 谢莲
编辑 刘梦婕 校对 刘军
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