新京报讯（记者 刘旭）10月17日，东阳光发布公告称，子公司宜昌东阳光长江药业股份有限公司（简称“东阳光药”）自主研发的甘精胰岛素注射液上市申请获国家药监局受理，用于治疗I型和II型糖尿病。截至目前，东阳光药甘精胰岛素注射液累计研发投入约1.17亿元。

甘精胰岛素是一种长效人胰岛素类似物，能够更长效、平稳地控制患者的血糖。据国际糖尿病联盟（IDF）2017 年报告数据，中国大陆糖尿病患者数量约为1.14亿，20岁-79岁人群中发病率约为10.4%。艾美仕数据显示，2019年国内糖尿病领域药物销售金额为39.21亿美元，较2018年增长8.97%，其中2019年国内胰岛素及其类似物类药物销售金额的份额为42.52%，具有可观的市场潜力。

甘精胰岛素注射液的原研厂家为赛诺菲，商品名为“来得时”，2004年在中国上市。国内甘精胰岛素注射液的主要生产厂家除原研赛诺菲外，还包括甘李药业、珠海联邦制药、通化东宝药业。米内网数据显示，2019年中国公立医疗机构终端甘精胰岛素注射剂销售额突破60亿元，赛诺菲的市场份额位居首位。

除东阳光药外，辽宁博鳌生物制药也已提交甘精胰岛素注射液的上市申请，并获得受理。东阳光表示，如甘精胰岛素注射液通过上市审评审批，将有利于拓展分泌及代谢治疗领域业务，进一步丰富公司的产品组合。

校对 李项玲