宝莱特血液透析浓缩液获医疗器械注册证
2019-12-16 20:49
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新京报讯（记者 刘旭）12月16日，宝莱特公告，公司血液透析浓缩液产品于近日获得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。血液透析浓缩液适用于急慢性肾衰竭患者的血液透析治疗。
宝莱特目前拥有天津挚信鸿达、辽宁恒信生物、常州华岳、武汉柯瑞迪共四大血液透析粉/液生产企业，涵盖了全国包括东北、华北、华东和华中等地区，通过公司渠道及旗下三家渠道平台公司，宝莱特旗下血液透析粉/液等产品已覆盖国内大部分医院及血液透析中心。宝莱特表示，此次获得血液透析浓缩液的医疗器械注册证，实现了公司血液透析粉/液生产基地在华南地区的突破，加快了公司肾科医疗板块的发展战略。
宝莱特主营医疗器械产品的研发、生产、销售、服务，主要涵盖健康监测和肾科医疗两大业务板块，其中，肾科医疗板块的主要产品包括血液透析设备（机）、血液透析器、透析液过滤器（内毒素过滤器）、血液透析粉/透析液、灌流机、血透管路、穿刺针、消毒液、透析用制水设备、消毒系统、浓缩液集中配供液系统等产品，应用于急、慢性肾功能衰竭领域的治疗。除本次的血液透析浓缩液外，2019年年初至今，宝莱特及其子公司在血液净化领域新增医疗器械注册证书5项。
编辑 王鹿 校对 李世辉
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刘旭
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