振东制药治疗多发性硬化症创新药获FDA临床批准
2019-08-14 11:34
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新京报讯（记者 岳清秀）近日，振东制药发布公告称，用于治疗多发性硬化症的创新药ZD03获得美国食药监局（FDA）临床批准。
多发性硬化症（MS）是最常见的一种中枢神经脱髓鞘疾病，好发于视神经、脊髓和脑干，多发病于青、中年，女性较男性多见。由于该病是一种严重、终身、进行性、致残性的中枢神经系统脱髓鞘疾病，被列入第一批罕见病药物目录。
目前，多发性硬化症尚无有效的根治疗法，临床上仍旧以疾病修正治疗（Disease-modifying treatments ,DMT）为主。据前瞻产业研究院相关报告显示，2010年至2014年，多发性硬化症市场从106.86亿美元增长至202.46亿美元。2016年，全球七大医药市场的多发性硬化症类药品销售额已达224.85亿美元。预计2022年，全球多发性硬化症市场规模将达到400亿美元。
据悉，此次获批临床的ZD03作为自主开发的1类新药，是一种来源于中药线叶旋覆花的全新药物。ZD03于2019年7月5日向FDA递交临床研究申请，在国内的临床申报也在同步进行中。
编辑 王鹿 校对 陆爱英
