涉及29批次药品，不合格项目包括细菌数、微生物等，食药监部门责令企业召回

　　■ 医药曝光台

　　新京报讯 （记者张秀兰）上周，国家食药监总局发布通告，在近期国家药品抽验中发现，修正、通化东宝等25家药品生产企业生产的安神补心丸等29批次药品经检验为不合格产品。

　　不合格产品包括辽宁修正生物制药有限公司生产的利肝隆颗粒，通化东宝五药有限公司生产的清脑降压片等。不合格项目包括性状、含量测定以及检查项下的装量差异、细菌数、微生物限度等。

　　国家食品药品监督管理总局责令上述企业彻查药品质量问题原因。

　　就这些问题，新京报记者与修正集团相关负责人取得联系，但未得到对方回应。记者又通过官方网站联系方式，联系利肝隆颗粒所属部门，一直未有人接听电话。

　　随后，记者联系到通化东宝综合办公室，工作人员告知联系其崔姓主任，截至记者发稿时，其电话无人接听。在该公司官网中，此次被检测不合格的清脑降压片被列为“小品种产品”。

　　此次检查中，一款小儿咳喘灵颗粒被检出性状不合格。该企业公告称，受检产品按标准规定为“黄棕色颗粒”，检验结果为“黄棕色和深棕色混合颗粒”。由于中成药生产其实就是农副产品加工，中药材原料每年都会因为气候不同出现药材质量的差异，也就会导致中成药颜色的细微差异。本批次留样产品经省级检验机构检验合格。与此同时，公司已启动该产品的召回工作。

　　部分不合格药品名单（来源：国家食药监总局网站）

　　生产企业 药品名

　　吉林省正辉煌药业有限公司 柏子养心丸

　　山西云鹏制药有限公司 吡罗昔康片

　　辽源誉隆亚东药业有限责任公司 跌打活血散

　　西藏神猴药业有限责任公司 二十五味珊瑚丸

　　贵州盛世龙方制药股份有限公司 抗感颗粒

　　陕西华龙制药有限公司 小儿退热口服液