有报道称新生儿遗传代谢类免费筛查增至50项；市卫计委称，传言增扩项目目前无充分科学论证

　　新京报讯 （记者戴轩）近日有媒体称，北京市新生儿遗传代谢类免费筛查项目从2项增至50项。对此，北京市卫计委表示，目前该类免费筛查项目未发生变化，加上现行的先天性听力障碍、先天性心脏病等筛查，北京市新生儿免费筛查项目仍为6项。

　　日前，一条“北京市新生儿遗传代谢免费筛查从2项扩至50项”的报道在各大母婴网站转载。该报道称，原本价值880元的48项收费检测将纳入免费筛查。记者近日从市卫计委获悉，此则报道为假新闻。

　　市卫计委相关负责人表示，目前北京市新生儿遗传代谢类免费筛查项目仍为2种（先天性甲状腺功能低下、先天性苯丙酮尿症）。“因为这两种疾病发病率高，筛查出来可防可治，如检查出患有先天性苯丙酮尿症的孩子，从一出生就采用低苯丙氨酸饮食，就能保证他的智力发育正常。”

　　此外，北京市的新生儿免费筛查项目还有先天性听力障碍、先天性心脏病、先天性髋关节脱位以及在2012年启动的政府实事项目——免费耳聋基因筛查，共6项新生儿免费筛查项目。

　　“其他新生儿疾病筛查项目，目前还没有充分的科学论证，所以暂时还没有列入新生儿免费筛查的范围。”市卫计委相关负责人解释。

　　■ 小贴士

　　免费新生儿遗传代谢类疾病筛查流程

　　●各助产机构采集孩子出生72小时后的足跟血标本

　　●通过物流送至各区妇幼保健机构

　　●各区妇幼保健机构进行标本信息的采集

　　●由物流递送至北京市妇幼保健院（北京市新生儿疾病筛查中心实验室）进行标本检测

　　●实验室筛查出的可疑病人，由新筛中心工作人员通过电话、短信等形式通知进行复查

　　●筛查出的可疑婴儿转至新筛中心的筛查门诊进行确诊检查，诊断明确的患儿在新筛中心进行长期的随诊治疗和定期评估

　　■ 链接

　　市新生儿6项免费筛查项目

　　●先天性听力障碍筛查

　　●先天性心脏病筛查

　　●先天性甲状腺功能低下筛查

　　●先天性苯丙酮尿症筛查

　　●先天性髋关节脱位筛查

　　●耳聋基因筛查